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Mostrando entradas de abril, 2012

EL TELMISARTAN TAMBIÉN TOSE

Tal y como nos han contado los compañeros de "Hemos Leído", la Agencia Europea del Medicamento (EMA), ha actualizadola sección de Reacciones adversas del telmisartanpara incluirla “tos“, “somnolencia” y “enfermedad pulmonar intersticial”, como nuevos efectos secundarios y la sección de Advertencias y precauciones de usopara incluir unaadvertencia para los pacientesdiabéticos tratados coninsulina o antidiabéticos oralesy otra sobre el bloqueo del sistemarenina-angiotensina-aldosterona en pacientes conpresión arterialno controlada. (Ver Informe del Comité de Medicamentos para uso humano (CHMP)

COSTES COMPARATIVOS DE FÁRMACOS EN NHS

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EL REGIONAL DRUG AND THERAPEUTICS CENTRE del NHS ha publicado el análisis "COST COMPARISON CHARTS. April 2012".
En él se analizan los costes por año de tratamiento de los distintos fármacos de diversos grupos farmacológicos.
Os dejo algunas figuras muy representativas de Grupos Farmacológicos con un importante consumo en España:
Fármacos antisecretores y protectores de mucosa gástrica:
Fármacos que actúan en el Sistema Renina Angiotensina:

Fármacos Anticoagulantes Orales:

Fármacos Betabloqueantes:

Fármacos Diuréticos:


XIII SEMANA SIN HUMO: "¡Tú lo dejas, tú ganas!".

La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria, pone en marcha, como todos los años, laXIII SEMANA SIN HUMO, que este año se desarrollará con el lema "¡Tú lo dejas, tú ganas!".

Los objetivos para esta edición son: Sensibilizar a toda la población acerca de la importancia que tiene para la salud la no exposición al aire contaminado por el humo del tabaco o tabaquismo pasivo.Sensibilizar a los fumadores de la importancia del abandono del tabaco para su salud actual y futura.Motivar a los profesionales sanitarios para que realicen intervenciones sobre los fumadores y sobre la prevención del tabaquismo pasivo.Informar a los fumadores de que en su centro de salud les podemos ayudar a dejar de fumar.Divulgar la importancia de la función modélica de todos los profesionales que trabajan en los centros sanitarios.
Colaborando con la presente campaña estarás contribuyendo al control de este problema de salud pública que tanto sufrimiento genera en nuestra sociedad.

Los material…

INFORME AEMPS: IBPs Y RIESGO DE FRACTURAS

Se ha publicado por parte de la AEMPS su Informe mensual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitarios correspondiente al mes de Marzo de 2012.


En el se recoge información sobre la Seguridad de los Inhibidores de la Bomba de Protones con relación al Riesgo de Fracturas.

"Los inhibidores de la bomba de protones pueden producir un modesto incremento del riesgo de fracturas óseas (vertebrales, de cadera y de muñeca), particularmente cuando se utilizan durante periodos prolongados de tiempo (más de 1 año), predominantemente en pacientes de edad avanzada o en aquellos con factores de riesgo conocidos.




Varios estudios epidemiológicos indican la asociación de la aparición de fracturas óseas y el uso de IBP, fundamentalmente en tratamientos prolongados y a dosis elevadas.


Tras la publicación de dos metaanálisis de estudios observacionales, las agencias nacionales de medicamentos de la UE han llevado a cabo una nueva revisión de la información disponible, para la que también se ha …

ARA II EN INSUFICIENCIA CARDIACA: REVISIÓN COCHRANE

Se ha publicado una revisión Cochranerealizada con el objetivo de comparar los efectos de los ARA 2 en mortalidad, morbilidad y abandono por efectos adversos, con placebo e IECAs en el tratamiento de la Insuficiencia Cardiaca.


Evalúan 22 ensayos clínicos randomizados doble ciego, incluyendo a 17900 pacientes.


Las conclusiones de los autores son: 


En los pacientes conIC sintomáticay disfunción sistólicao con fracción de eyección conservada,los ARA IIen comparación con placebo oIECAno reducen la mortalidadtotal ola morbilidad. Los ARA II se toleran mejor quelos IECA, pero noparecen ser tanseguros y bien toleradoscomo el placebo entérminos deabandonos por efectosadversos. La adición deun ARA IIen combinacióncon un IECAno reduce la mortalidadtotal ola hospitalizacióntotal, pero aumentala retiradadebido a efectos adversosen comparación con IECAsolo

GLIPTINAS: NUEVOS DATOS DE EFICACIA Y SEGURIDAD

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Se ha publicado en BMJ un metanálisis sobre los DPP-4 (Gliptinas).
El Objetivo de esta revisión fué evaluar la eficacia y la seguridad de las DPP-4 en comparación con metformina en monoterapia y con otros hipoglucemiantes comunmente usados (sulfonilureas, pioglitazonas y agonista de GLP-1) en combinación con metformina, en adultos con DM tipo 2.
El metanálisis incluía 19 estudios sumando 14000 pacientes, 8 de ellos comparativos con metformina en monoterapia y 11 con tratamientos combinados.




Comparados con metformina en monoterapia los DPP-4 tenían un menor descenso de HbA1c (diferencia media 0,20) y de peso (diferencia de media de 1,5). Sin embargo, los pacientes que tomaban gliptinas tenían menos efectos adversos que conllevaran una suspensión del tratamiento.


En uso combinado con metformina, los DPP-4 fueron menos eficaces en la reducción de la HbA 1c que las sulfonilureas, agonista de GLP-1 o pioglitazona. Produjeron una mayor pérdida de peso que una sulfonilurea o pioglitazona, pero m…