El Campo de Batalla del Guerrero

Con la entrada en vigor de la nueva ley, a partir de mañana, en la que se "obliga" a prescribir por principio activo culmina, por fin, los cambios legislativos iniciados hace unos meses. Ha sido necesario un tiempo de adaptación de precios por parte de la industria farmacéutica, para ajustarse a los precios mínimos. Ese esfuerzo hay que agradecerlo, llevan años haciéndolo. Es estas ultimas semanas han aparecido noticias que decían que a partir se ahora se prescribirá obligatoriamente fármacos genéricos. Nada más lejos de la realidad. El genérico es otra marca más del mercado, blanca, pero marca al fin y al cabo. Al prescribir por principio activo se prescribe la molécula, sin elegir marca. A partir de mañana el paciente elegirá la marca, de entre las que estén en precio mínimo ( todas o casi todas). Y las farmacias deberán dar la marca que el paciente solicite , siempre y cuando esté en precio. Quizá soy iluso, pero creo que beneficiará a los laboratorios no genéricos, aun

En estas últimas semanas están apareciendo informes de agencias reguladoras advirtiendo de aparición de riesgos y de contraindicaciones del nuevo anticoagulante: dabigatran. La administración sanitaria australiana (Therapeutic Goods Administration, TGA) emitió un informe de seguridad por un aumento de declaraciones de eventos adversos de sangrados con el uso de dabigatrán . Desde la TGA se recomienda  considerar minuciosamente la idoneidad de los pacientes a ser tratados con dabigatrán, prestando especial atención al tratamiento post-operatorio de estos pacientes. También la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado sobre las nuevas recomendaciones de vigilancia y control de la función renal en pacientes antes de iniciar el tratamiento con dabigatrán y a lo largo del mismo. Las nuevas recomendaciones de control de la función renal son las siguientes: • Antes de iniciar el tratamiento con dabigatrán debe evaluarse la función renal en todos lo

Se ha publicado esta semana y nuestros amigos de "Hemos Leído" nos lo han presentado en su magnifica página, que el El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS) ha detenido el tratamiento con clopidogrel y aspirina en el ensayo SPS3 (Secondary Prevention of Small Subcortical Strokes Trial) debido a un mayor riesgo de hemorragia grave y muerte. La nota publicada indica que los resultados respaldan las guías actuales que no recomiendan el uso de la combinación clopidogrel más aspirina para la prevención secundaria del accidente cerebrovascular. Esto me hace reflexionar sobre los pacientes que han tenido la doble agregación durante los últimos años. Pensémoslo.