DERIVADOS ERGÓTICOS Y RIESGO DE FIBROSIS Y ERGOTISMO: RESTRICCIÓN DE INDICACIONES
Los derivados ergóticos dihidroergocriptina (no comercializado en España), dihidroergocristina, dihidroergotamina, dihidroergotoxina y nicergolina se encuentran autorizados en diversos países europeos para indicaciones oftalmológicas, otorrinolaringológicas, vasculares y neurológicas relacionadas con alteraciones vasculares en diversos órganos y sistemas. Recientemente, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha finalizado la revaluación del balance beneficio-riesgo de los principios activos mencionados anteriormente en las indicaciones siguientes: Tratamiento sintomático de alteraciones cognitivas y neurosensoriales crónicas en el anciano. Tratamiento coadyuvante de claudicación intermitente en enfermedad arterial oclusiva periférica. Tratamiento coadyuvante del síndrome de Raynaud. Tratamiento sintomático en insuficiencia veno-linfática. Tratamiento coadyuvante en la disminución de la agudeza visual y alteraciones del cam