Fluticasona/vilanterol: Uno nuevo sin aportar ventajas

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La AEMPS ha publicado en Informe de Posicionamiento Terapeútico de fluticasona/vilanterol, primera combinación a dosis fijas de un corticosteroide inhalado y un agonista β2 de larga duración autorizada para el tratamiento del asma y de la EPOC que se administra una vez al día.

Las conclusiones de este informe son:
  • A pesar de una teórica mejora en la adherencia terapéutica, ésta aún no ha sido demostrada. 
  • Las presentaciones actualmente autorizadas podrían dificultar el manejo clínico del paciente, ya que únicamente han sido autorizadas las combinaciones a dosis fijas y sus monocomponentes no están autorizados por separado, lo que implica modificar los principios activos y el dispositivo al cambiar de LABA y/o CSI a FF/VI o viceversa. 
  • En España están autorizadas otras tres combinaciones CSI+LABA a diferentes dosis fijas, que son salmeterol/propionato de fluticasona, budesonida/formoterol y beclometasona/formoterol. FF/VI es otra combinación que no aporta ventajas a las ya existentes con la que no es posible un tratamiento escalonado con los monocomponentes y que además presenta incertidumbres relacionadas con la eficacia y seguridad.

 Si no aporta: ¿porqué se autoriza?. 

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