Glucosamina y Condroitín Sulfato igual a placebo

Después de una semana de mucho trabajo retomo la escritrura en el blog a la luz de un artículo publicado el diciembre pasado en el BMJ titulado: Effects of glucosamine,chondroitin, or placebo in patients with osteoarthritis of hip or knee: networkmeta-analysis.

En él, los autores revisan 10 ECA y 3803 pacientes, siendo el objetivo del meta-análisis Analizar el efecto de la glucosamina (dosis 1500 mg/día), elcondroitín (dosis > 800 mg/día) o la combinación de ambos sobre el dolor articular y la progresión radiológica de la enfermedad en sujetos con artrosis de rodilla o cadera.

Los resultados del análisis son:

1.       Reducción del dolor (vs placebo en escala analógica-visual):

• Glucosamina: -0,4 cm (IC 95%, -0,7 a -0,1 cm)
• Condroitín: -0,3 cm (IC 95%, -0,7 a 0,0 cm)
• Combinación: -0,5 cm (IC 95%, -0,9 a 0,0 cm)

2.       Cambios radiológicos en la unión articular:

• Glucosamina: -0,2 mm (IC 95%, -0,3 a 0,0 mm)
• Condroitín: -0,1 mm (IC 95%, -0,3 a 0,1 mm)
• Combinación: 0,0 mm (IC 95%, -0,2 a 0,2 mm)

Y las conclusiones son las siguientes:

-          Ninguno de los regímenes terapéuticos proporcionó una reducción del dolor clínicamente relevante respecto a placebo.

-           La disminución de la longitud del espacio articular no fue diferente de placebo para ninguno de los medicamentos evaluados.

-           “Se debería desaconsejar la financiación de estos medicamentos por parte de las autoridades sanitarias o las aseguradoras de asistencia sanitaria y las nuevas prescripciones dirigidas a pacientes que no han recibido tratamiento”.

Y aún debemos explicar a los pacientes porqué pensamos que el fármaco que otro compañero (generalmente traumatólogo, rehabilitador o reumatólogo) le ha indicado, no debe tomarlo, porque no sirve para nada.